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7月19日物联网软件开发公司，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗打针液（倍捷乐）得到中国国度药品监督处罚局批准告知，适用于老例援助疗效欠安或不耐受的动作性强直性脊柱炎（AS，辐照学阳性中轴型脊柱要津炎）成东说念主患者。这是比奇珠单抗打针液在中国获批的首个合乎证。 据了解，比奇珠单抗打针液是IL-17A/F（白介素-17）双靶点一线生物制剂。该药物已在西洋商场获批，合乎证涵盖了中轴型脊柱要津炎（axSpA）的不同疾病谱，包括辐照学阴性中轴型脊柱要津炎（nr-axSpA）和强直性脊柱炎，以及银屑病（P